首頁 >> 產品知識
探究低溫環(huán)境下呋喃樹脂砂可使用時間、起模時間及強度之間的關系
http://www.poukuan.com 發(fā)布日期:[ 2015年5月9日 ]
1.背景
呋喃樹脂自硬砂由于其型砂緊實堅硬、易于控制、鑄件尺寸精度高,故目前自硬樹脂砂工藝已用于澆注各種金屬鑄件,例如機械加工所需的機床、船舶制造業(yè)用的燃氣輪機等鑄鐵件都可以用自硬化樹脂砂工藝來生產。當今,正迅猛發(fā)展的計算機自動化控制技術加速了自硬樹脂砂工藝的發(fā)展應用。
但呋喃樹脂砂有其本身的缺陷,可使用時間與起模時間及終強度受溫度和濕度的變化影響大,容易造成生產的不穩(wěn)定,給車間生產帶來不利影響。本文根據我公司應用的鑄型材料,研究了低溫環(huán)境下呋喃樹脂與苯磺酸固化劑不同配比硬化曲線,確定了較佳配比,并在此基礎上探究了木模與金屬模樹脂砂硬化趨勢,提出加速硬化起模的方法,以指導車間生產。
2.試驗研究
本文以我公司現(xiàn)場使用的呋喃樹脂和苯磺酸固化劑、再生硅砂為試驗材料。儀器:電子天平、自動攪拌機、抗壓測試儀、溫濕儀、溫度計、秒表。環(huán)境溫度5℃,環(huán)境濕度30%,砂溫15℃。用電子天平稱取1000g砂子,樹脂加入比例為砂重的0.8%和1.0%,固化劑分別加入樹脂重量的30%、35%、40%、45%、50%,正交試驗制作φ40mm×40mm型砂試塊。同時記錄可操作時間、起模時間和24h抗壓強度?! ?/p>
3.試驗結果及分析
通過實驗可以看出:1、固化劑加入量控制在30%~50%,隨著固化劑的增加,熱法再生砂強度逐漸升高,在45%達到較大值;機械再生砂強度逐漸降低,較佳固化劑加入量在30%。
2、固化劑加入量控制在30%~50%,隨著固化劑的增加,熱法再生砂和機械再生砂的可使用時間都逐漸減少,較大可使用時間固化劑加入量在30%?! ?/p>
3、固化劑加入量控制在30%~50%,隨著固化劑的增加,熱法再生砂和機械再生砂的起模時間都逐漸縮短,其中固化劑加入50%的起模時間只有30%加入量的1/3~1/2。根據現(xiàn)場生產需要,對型砂有以下要求?! ?/p>
(1)型砂要保持一定的終強度(小型鑄件≥2.0MPa,大型鑄件≥3.0MPa),以減少型芯變形,防止鑄件夾砂。
(2)要保證必要的可操作時間,以便放置芯鐵、冷鐵及緊實操作?! ?/p>
(3)為了保證現(xiàn)場生產順暢,型芯起模時間應盡可能短,以提高生產效率?! ?/p>
(4)在滿足生產要求的情況下,粘結劑的加入量應盡可能低,既節(jié)約成本,又可減少澆注時有機粘結劑燃燒產生的氣體,提高鑄件質量,保護環(huán)境?! ?/p>
綜合以上因素,機械再生砂較佳液料配比為樹脂1.0%(占砂重),固化劑30%(占樹脂);熱法再生砂較佳液料配比為樹脂1.0%(占砂重),固化劑45%(占樹脂)?! ?/p>
進一步試驗,考慮到現(xiàn)場生產木模樣與金屬模樣起模時間差異,在上述試驗基礎上分別使用木質芯盒與金屬芯盒制樣,每隔1h測量抗壓強度,記錄前6h強度變化趨勢及24h終強度,結果表明,同樣在5℃環(huán)境下,樹脂、固化劑加入比例一定時:①木模造型起模時間為2~3h即可將鑄型從模樣上取出(1.5MPa),鑄型硬化達到足夠強度,不會變形;金屬模需要5h才可取出,過早取出內部未完全硬化,會產生擠壓變形,終強度基本相同,在3MPa左右。②單純提高固化劑酸度值不能顯著提高硬化速度,縮短起模時間?! ?/p>
根據此硬化趨勢,現(xiàn)場生產可以根據不同模樣起模時間合理安排生產,避免起模過早型芯內砂子硬化強度不足引起型芯變形、開裂,過晚起模型芯強度大,與模具粘接緊密,難以起模,造成表面質量差且耽誤現(xiàn)場生產。
4.結語
在低溫環(huán)境下,以呋喃樹脂和苯磺酸固化劑為粘結劑造型生產時,有以下3點試驗性結論?! ?/p>
(1)機械再生砂較佳液料加入為樹脂1.0%(占砂重),固化劑30%(占樹脂);熱法再生砂較佳液料加入為樹脂1.0%(占砂重),固化劑45%(占樹脂)?! ?/p>
(2)其余條件不變,單純提高固化劑總酸度值并不能顯著縮短鑄型起模時間??梢詮奶岣吣訙囟取⒗滂F及工裝溫度,來加速內部反應,加速硬化?! ?/p>
(3)條件相同時,木模較金屬模起模時間大幅減小,前者是后者的1/2。
下一篇:如何生產高水分的呋喃樹脂
- 相關文章
- 探討呋喃樹脂砂在灰鐵鑄件中的應用2015年5月2日
- 水泥工程用新型環(huán)保呋喃樹脂的特點2015年4月19日
- 環(huán)保抗?jié)裥妥杂策秽珮渲暮铣杉皯?/a>2014年12月8日
- 舊呋喃樹脂砂再生的工藝流程2014年4月25日
- 呋喃樹脂在集裝箱角件的應用2014年4月23日
- 高強度低成本自硬呋喃樹脂的制備方法2014年4月19日





